Science and Technology Production
XXI CAC - X MercoCat Santa Fe - Argentina 18 - 20 de Septiembre de 2019 - Esterificación enzimática de antiinflamatorios no esteroideos racémicos con glicerol
Congress
Date:
2019Publishing House and Editing Place:
Universidad Nacional del LitoralSummary *
Se investigó la esterificación de ibuprofeno y ketoprofeno racémicos con glicerol catalizada por el biocatalizador comercial Novozym® 435. La reacción se llevó a cabo a 45 ºC, a varias relaciones molares profeno: glicerol y empleando 2-propanol como co-solvente. Los profenos se disuelven fácilmente en el alcohol secundario. La conversión de ibuprofeno racémico a esteres alcanzó un valor de 45.7 % con un exceso enantiomérico hacia el enantiómero S de 42 %. Bajo ciertas condiciones, un 75 % de R-ibuprofeno reacciona con glicerol para producir el monoglicérido. Se obtienen altos valores de relación enantiomérica E cuando el ketoprofeno racémico reacciona con un exceso de glicerol. Se producen mono- y diglicéridos de ketoprofeno sin importar la relación molar profeno: glicerol estudiada. Information provided by the agent in SIGEVAKey Words
KETOPROFENOIBUPROFENOESTERIFICACIÓNLIPASAGLICEROL