Congreso
Autoría
Fecha
2008
Editorial y Lugar de Edición
Fundación Revista Medicina
Resumen
Información suministrada por el agente en
SIGEVA
La lipoproteína lipasa (LPL) es una enzima localizada principalmente en tejidos adiposo (TA) y muscular cuya síntesis es estimulada por insulina. Su actividad en situaciones de hiperinsulinemia/insulino-resistencia (IR) aún es controvertida. Objetivo: Evaluar actividad de LPL de TA en un modelo de IR. Ratas macho Wistar recibieron durante 12 sem dieta estándar, subdivididas en 2 grupos, control (C n=6) y DRS (n=6) al cual se le suministró sacarosa 30% en agua....
La lipoproteína lipasa (LPL) es una enzima localizada principalmente en tejidos adiposo (TA) y muscular cuya síntesis es estimulada por insulina. Su actividad en situaciones de hiperinsulinemia/insulino-resistencia (IR) aún es controvertida. Objetivo: Evaluar actividad de LPL de TA en un modelo de IR. Ratas macho Wistar recibieron durante 12 sem dieta estándar, subdivididas en 2 grupos, control (C n=6) y DRS (n=6) al cual se le suministró sacarosa 30% en agua. No hubo diferencia en el consumo calórico (C:23,6±5,4 y DRS:24,1±6,9 Kcal/100g/día) ni en aumento de peso (C:277±32 y DRS:300±38 g). En sangre se determinaron parámetros metabólicos y se aisló VLDL. Se determinó contenido de grasa corporal (DXA), se removió y pesó TA visceral (epididimal, perirrenal e intestinal) y se midió actividad lipolítica en extractos heparínicos de TA incubados con sustrato de [3H]trioleína. DRS presentó aumento de insulina: 29±1,2 vs C:0,92±0,85 ng/ml p<0,001 manteniendo glucemias sin diferencias, aumento de triglicéridos (TG) séricos: 86±19 vs 36±7 mg/dl p=0,001. Ácidos grasos libres fueron mayores en DRS:0,7±0,1 que en C:0,4±0,1 mM p<0,001. DRS mostró aumento de DXA:27,4±4,6 vs 18,9±5,4% p<0,01 y TA visceral 35,4±5,2 vs 17,8±13,8g p<0,001, a pesar de la falta de diferencia del peso total. TG-VLDL fue mayor en DRS (51,5 ±17,5 vs 14,9±4,3% p<0,001). La actividad LPL/g TA fue semejante en DRS:12,5±3,1 y C 11,9±4,8 mU/g p=ns. Sin embargo, expresada por masa total de TA visceral en DRS fue mayor 453±223 vs C:209±90 mU p=0,04. Ambas expresiones de la actividad de la enzima no correlacionaron con TG-VLDL. LPL/g TA mostró correlación con DXA r=0,68 p<0,03 y una tendencia con TA visceral r=0,53 p=0,08. El aumento de LPL/masa TA visceral obedece a la acumulación grasa característica de IR. El incremento de TG-VLDL en DRS se adjudicaría a sobreproducción y no a un defecto en la lipolisis. La correlación con grasa corporal y visceral sugiere que LPL favorecería el depósito de TA.
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Palabras Clave
LPLINSULINO RESISTENCIARATASTEJIDO ADIPOSO