Producción CyT
Congreso
Autoría
Florencia Pacini
;
González, F.
;
Dinatale, B.
;
Bulfoni, B. C.
;
Farré, C.
;
Derio, M.
;
Armando, M.
;
Villar, S.
;
ESPARIZ, MARTIN
;
Blancato, Víctor S.
;
Magni, Christian
;
Marcipar, I.
;
Ana Rosa Pérez
Fecha
2020
Editorial y Lugar de Edición
SAP
Resumen
Información suministrada por el agente en
SIGEVA
Actualmente no existen vacunas que prevengan la Enfermedad de Chagas. En estecontexto, evaluamos el efecto profiláctico de la inmunización con el antígeno de T. cruziTransialidasa (TS) producido en L. lactis y emulsionado en los adyuvantes ISPA o di-AMP-c.Ratones hembras BALB/c (5/grupo) se inocularon por vía nasal con dichas formulaciones (3dosis, 1 cada 15 días). Los controles recibieron solución salina (SS) o TS sola. Quince díasluego de la &u...
Actualmente no existen vacunas que prevengan la Enfermedad de Chagas. En estecontexto, evaluamos el efecto profiláctico de la inmunización con el antígeno de T. cruziTransialidasa (TS) producido en L. lactis y emulsionado en los adyuvantes ISPA o di-AMP-c.Ratones hembras BALB/c (5/grupo) se inocularon por vía nasal con dichas formulaciones (3dosis, 1 cada 15 días). Los controles recibieron solución salina (SS) o TS sola. Quince díasluego de la última dosis, los animales se infectaron vía oral con 2500 T. cruzi cepaTulahuén. Los animales inmunizados con TS+ISPA y TS+di-AMP-c presentaron mayoresniveles de IgG1 e IgG2a en plasma, y mayor relación IgG2a/IgG1 respecto del resto(p<0,05; ELISA). Además, el grupo TS+di-AMP-c reflejó un incremento en los niveles de IgAen heces (p<0,05 vs resto; ELISA). La respuesta celular específica (hipersensibilidadretardada) fué mayor en los grupos TS+ISPA y TS+di-AMP-c (p<0,05 vs resto). Todos losanimales presentaron parasitemas evidentes, excepto los del grupo TS+di-AMP-c, quedesarrollaron una infección subclínica confirmada por análisis moleculares, y menorafectación clínica (score clínico, p<0,05 vs SS). A los 28 dpi los animales se sacrificaron, yse obtuvieron esplenocitos para medir la producción de INF-γ en linfocitos CD8+estimulados in vitro con TS (citometría de flujo). Se observó un incremento en la proporciónde células CD8+INF-γ+ en todos los grupos respecto del grupo SS (p<0,05). Por otra parte,se realizó un análisis anatomopatológico (hemotoxilina-eosina) del músculo cardíaco,esquelético y tejido adiposo. Se cuantificó el área de infiltrado inflamatorio y el daño tisularmediante imágenes de microscopía. El grupo TS+di-AMP-c presentó una clara disminuciónen ambos parámetros en todos los tejidos (p<0,05 vs. no inmunizado). Esto demuestra quela administración nasal de una formulación basada en TS+di-AMP-c sería un buencandidato vacunal para generar protección contra la infección oral por T. cruzi.
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Palabras Clave
VACUNASTRIPANOSOMA CRUZILACTOCOCCUS