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Revista Medicina de Buenos Aires - Hiperactivación del eje hipotálamo-hipófiso-adrenal (HHA) inducida por una dieta rica en sacarosa (DRS): rol del estrés oxidativo (EOx) y la inflamación

Congreso

Autoría:

Perez, Matías ; Mercau, María E. ; Calanni JS ; Aranda, Marcos ; Rosenstein, RE ; Sanchez Puch, Silvia ; Repetto, Esteban M. ; CYMERYNG, CORA BEATRIZ

Fecha:

2015

Editorial y Lugar de Edición:

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

ISSN:

1669-9106

Resumen *

Resumen :En estudios previos demostramos que los niveles plasmáticos de ACTH y la expresión de sistemas antioxidantes y marcadores de macrófagos aumentan en la adenohipófisis (AH) de ratas tratadas con una DRS durante 3 semanas. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del tratamiento antioxidante (AOx) sobre los parámetros mencionados.Ratas Wistar macho adultas fueron distribuidas al azar en los siguientes grupos: C (control), DRS (sacarosa al 30% en el agua de bebida), ALA (ácido α-lipoico 100mg/kg/48 hs,i.p.), MEL (2 implantes de melatonina, 20mg/implante s.c.) y DRS+ALA o DRS+MEL. Luego de 3 semanas de tratamiento se evaluó la sensibilidad periférica a insulina y se obtuvieron muestras de plasma y AH para su análisis.No se observaron alteraciones significativas en la insulinosensibilidad en ninguno de los grupos evaluados con respecto a C. Los tratamientos AOx no previnieron el aumento de la glucemia y trigliceridemia generado por la DRS, pero evitaron el incremento de parámetros de EOx (TBARS y actividad de catalasa) en AH. Observamos también un aumento en la expresión de marcadores de infiltración macrofágica (F4-80 e Iba-1) y de TNFα en las AH del grupo DRS, que fue prevenido por los AOx (TNFα: C: 1.0±0.1, DRS: 2.2±0.1a, ALA: 0.3±0.1a,b, DRS+ALA:0.3±0.1a,b U.A. ap<0.001 vs. C,bp<0.001 vs. DRS). Por último, el tratamiento AOx previno el incremento en los niveles circulantes de ACTH y corticosterona (C:21.9±2.3, DRS:34.2±3.4c, MEL:22.0±3.6d, DRS+MEL: 22.1±2.4d ng/ml. cp<0.05 vs. C, dp<0.05 vs. DRS).Los resultados obtenidos sugierenque el consumo de DRS produce EOx en AH, lo que podría inducir un perfil pro-inflamatorio en este tejido. Estos mecanismos estarían involucrados en los efectos de la DRS sobre la síntesis y secreción de ACTH. Nuestros resultados sugieren también que la desregulación del eje HHA generada por el consumo de DRS es previa al desarrollo de la insulinorresistencia. Información suministrada por el agente en SIGEVA

Palabras Clave

estrés oxidativoPOMCeje hipotálamo-hipófiso-adrenalantioxidantes