Producción CyT
Congreso
Autoría
Julieta Puig
;
Ileana A. Zucchi
;
Roberto J. J. Williams
;
SCHROEDER, WALTER FABIAN
Fecha
2016
Editorial y Lugar de Edición
XVI Encuentro de Superficies y Materiales Nanoestructurados - Nano 2016
Resumen
Información suministrada por el agente en
SIGEVA
Este trabajo reporta la síntesis de redes epoxi nanoestructuradas obtenidas por el autoensamblado de copolímeros dibloque (BC) semicristalinos. Para la síntesis se utilizó un BC del tipo poli(etileno)-b-poli(óxido de etileno) (PE-b-PEO) disperso en un monómero epoxi del tipo diglicidil éter de bisfenol A (DGEBA). En este sistema el bloque PEO es miscible con DGEBA, antes y después de la reacción de curado mientras que PE es un bloqu...
Este trabajo reporta la síntesis de redes epoxi nanoestructuradas obtenidas por el autoensamblado de copolímeros dibloque (BC) semicristalinos. Para la síntesis se utilizó un BC del tipo poli(etileno)-b-poli(óxido de etileno) (PE-b-PEO) disperso en un monómero epoxi del tipo diglicidil éter de bisfenol A (DGEBA). En este sistema el bloque PEO es miscible con DGEBA, antes y después de la reacción de curado mientras que PE es un bloque inmiscible con posibilidad de cristalizar. En este trabajo se demuestra que la morfología resultante es determinada por las condiciones de curado de la matriz y la naturaleza de los bloques. Cuando se utiliza un protocolo de fotocurado a temperatura ambiente, se obtienen nanocintas de aproximadamente 15 nm y 50 µm de longitud. Mientras que cuando el curado se realiza a 120 ºC (por encima de la temperatura de fusión del PE), se obtienen micelas tipo disco de aproximadamente 30 nm de longitud. Por otro lado, cuando se suprime la cristalinidad del bloque inmiscible, se obtienen micelas esféricas o vesiculares. Estos resultados son explicados en el contexto de una combinación de mecanismos de nanoestructuración inducida por polimerización y autoensamblado inducido por cristalización.
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Palabras Clave
COPOLIMEROS DIBLOQUEAUTOENSAMBLADONANOESTRUCTURASEPOXI