Medicina - EFECTO DE RECEPTORES BETA-ADRENÉRGICOS EN LÍNEAS

Congreso

Resumen *

EFECTO DE RECEPTORES BETA-ADRENÉRGICOS EN LÍNEAS TUMORALES MAMARIAS. PÉREZ CECILIA, BRUZZONE ARIANA, CASTILLO LILIAN, LÜTHY ISABEL A. Anteriormente nuestro grupo describió la presencia de receptores Alfa2-adrenérgicos (AR-Alfa2) en diversas líneas tumorales mamarias humanas y murinas. Mediante RT-PCR se observó la presencia del subtipo AR-Alpha2A en la línea humana HS-578T. En la línea MC4- L5 se detectó la presencia de los tres subtipos de AR-Alpha2 por inmunofluorescencia. En ambas líneas celulares la estimulación con agonistas Alpha2 provocó un aumento de la proliferación proliferación celular. Otros grupos demostraron la presencia de receptores beta-adrenérgicos (AR-Beta) en las células tumorales humanas MCF-7 y MDA-MB-231. Para completar la caracterización de los receptores adrenérgicos en las líneas utilizadas en el laboratorio evaluamos la presencia de los AR-Beta en la línea humana HS-578T y en la línea murina MC4-L5. Mediante ensayos de inmunocitoquímica e inmunofluorescencia se observó tinción positiva tanto para el subtipo AR-Beta2 como para AR-Alpha2 en ambas líneas celulares. Estos ensayos fueron realizados con anticuerpos específicos para el AR-Beta2 y los subtipos AR-Alpha2 en una concentración final 1:50. Con el objetivo de estudiar si estos receptores poseían un efecto biológico, se realizaron ensayos de incorporación de timidina tritiada en presencia del agonista adrenérgico epinefrina (EPI) y el agonista específico Beta isoproterenol (ISO). En la línea MC4-L5 se observó que EPI generó un aumento significativo de la incorporación de [3H]-Timidina con un EC50=0,13 pM, al igual que en las células HS-578T (EC50=0,16 nM). Por otro lado, el ISO provocó una disminución significativa de la incorporación de timidina tritiada con EC50=1,4 pM y 17 nM para las líneas MC4-L5 y HS-578T respectivamente. Los resultados obtenidos concuerdan con lo observado anteriormente en otras líneas tumorales mamarias y sugieren que la EPI está actuando en estas líneas tumorales mamarias fundamentalmente a través de AR-Alfa2, asociados a un incremento de la proliferación celular y no a través de AR-Beta asociados a su disminución. Información suministrada por el agente en SIGEVA