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DIAFANIZACIÓN Y TINCIÓN DE HUESO Y CARTÍLAGO EN EMBRIONES Y PEQUEÑOS VERTEBRADOS

Artículo

Autoría
Bulfon, Mirian ; Carabajal, Máximo ; PORCARI, CINTIA YAMILA ; Guillermo,Sfeco ; Noemí Bee de Speroni,
Fecha
2013
Editorial y Lugar de Edición
Recursos Fotográficos
Revista
Revista argentina de Morfología, vol. II (pp. 7-11) - ISSN 1852-8740
Recursos Fotográficos
ISSN
1852-8740
Resumen Información suministrada por el agente en SIGEVA
Este trabajo forma parte del Taller de Biología Aplicada que se dicta en la Cátedra de Anatomía Comparada, FCEFyN de la UNC y fue realizado con el objetivo de aplicar Técnicas macroscópicas convencionales y nuevas estrategias en la preparación y exhibición de embriones y pequeños vertebrados diafanizados. Se utilizaron un total de seis especímenes representativos de distintos vertebrados: un juvenil del pez chanchita (Australoherus ... Este trabajo forma parte del Taller de Biología Aplicada que se dicta en la Cátedra de Anatomía Comparada, FCEFyN de la UNC y fue realizado con el objetivo de aplicar Técnicas macroscópicas convencionales y nuevas estrategias en la preparación y exhibición de embriones y pequeños vertebrados diafanizados. Se utilizaron un total de seis especímenes representativos de distintos vertebrados: un juvenil del pez chanchita (Australoherus facetus), dos adultos: un anfibio, la ranita llorona (Physalaemus bilingonigerus) y un reptil, vulgarmente conocido como lagarto gusano (Amphisbaenidae) y tres embriones: tortuga terrestre (Chelonidis chilensis), paloma torcaza (Zenaida auriculata) y comadreja roja (Lutreolina crassicaudata). El material biológico fue fijado en formol 4%, conservado en alcohol 70% y luego procesado de acuerdo al siguiente protocolo: 1) Identificación del espécimen, 2) Morfometría, 3) Extracción del tegumento, evisceración, remoción de encéfalo y enucleación de los ojos. 4) Lavado, 5) Blanqueamiento en Peróxido de Hidrógeno, 6) Inmersión en una solución de Azul de Alcian para teñir cartílago y postfijación en alcohol 100%, 7) Inmersión en una solución de KHO, a partir del 3% por 24 hs, 8) Para colorear el tejido óseo, se agregó a la última, 8 gotas de solución acuosa de alizarina roja por cada 100 ml, controlando la transparencia y el color. 9) Transferencia de las muestras a soluciones de glicerina al 25, 50 y 75% por 24 hs y luego conservación de las mismas en glicerina anhidra pura en un recipiente etiquetado. Con el uso de esta técnica los alumnos obtuvieron muy buenos resultados en la diafanización de los tejidos, coloración de hueso y cartílago y en la integridad de los ejemplares. Actualmente, este material biológico se conserva en la cátedra de Anatomía Comparada de la FCEFyN de la UNC.
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Palabras Clave
EMBRIONESTINCIÓN DE HUESOS Y CARTÍLAGOSTÉCNICAS DE DIAFANIZACIÓNVERTEBRADOS PEQUEÑOS