Producción CyT
Capítulo de Libro
Autoría
TALEVI, ALAN
;
Carolina L. Bellera
Fecha
2016
Editorial y Lugar de Edición
Editorial de la Universidad Nacional de La Plata
Libro
Procesos Biofarmacéuticos. Su relación con el diseño de formas farmacéuticas y el éxito de la farmacoterapia
(pp. 16-24)
Editorial de la Universidad Nacional de La Plata
Editorial de la Universidad Nacional de La Plata
ISBN
978-950-34-1312-8
Resumen
Información suministrada por el agente en
SIGEVA
Para que un fármaco se absorba, es decir, alcance la circulación sistémica, debe estar ?al menos en el marco de vehículos farmacéuticos convencionales- como fármaco libre (esto es, esencialmente, disuelto). La intensidad de la respuesta farmacológica dependerá justamente de los niveles de fármaco libre en las inmediaciones de la diana terapéutica. La liberación es el proceso por el cual el fármaco, entregado en ...
Para que un fármaco se absorba, es decir, alcance la circulación sistémica, debe estar ?al menos en el marco de vehículos farmacéuticos convencionales- como fármaco libre (esto es, esencialmente, disuelto). La intensidad de la respuesta farmacológica dependerá justamente de los niveles de fármaco libre en las inmediaciones de la diana terapéutica. La liberación es el proceso por el cual el fármaco, entregado en un vehículo farmacéutico, accede a la condición de fármaco libre imprescindible para su absorción. Este proceso deberá ocurrir en todas las formas farmacéuticas excepto en la solución medicamentosa, en la cual la totalidad de la dosis administrada ya se encuentra disuelta, y merecerá especial atención en el caso de formas farmacéuticas sólidas de liberación inmediata y en sistemas de liberación modificada.
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Palabras Clave
FÁRMACOSLIBERACIÓNBIODISPONIBILIDADBIOFARMACIAADME