Producción CyT
Congreso
Autoría
Marks MP
;
Martínez LM
;
Labovsky V
;
Fletcher S
;
Choi H
;
Calvo JC
;
Chaseing NA
;
Vellón L
Fecha
2015
Editorial y Lugar de Edición
Fundación Revista Medicina de Buenos Aires
Resumen
Información suministrada por el agente en
SIGEVA
La adquisición y pérdida del estado de célula madre tumoral (CMT) podría estar regulado por señales del microambiente tumoral, induciendo o inhibiendo la reprogramación de células tumorales con fenotipos preexistentes más susceptibles de adquirir características de CMT. La médula ósea de pacientes con cáncer de mama (PCMa) en estadíos avanzados está enriquecida en factores solubles y componentes de...
La adquisición y pérdida del estado de célula madre tumoral (CMT) podría estar regulado por señales del microambiente tumoral, induciendo o inhibiendo la reprogramación de células tumorales con fenotipos preexistentes más susceptibles de adquirir características de CMT. La médula ósea de pacientes con cáncer de mama (PCMa) en estadíos avanzados está enriquecida en factores solubles y componentes de matriz extracellular que facilitan el establecimiento y crecimiento de células tumorales, constituyendo un nicho pre-metastático. Para determinar si dicho microambiente promueve la expansión de células con características CMT, se evaluó el efecto de medios condicionados (MC) de células estromales mesenquimales de médula ósea de PCMa en estadío IIIB y de donantes sanas sobre la frecuencia de células madre en células MCF-7 infectadas con un vector lentiviral bicistrónico que co-expresa el factor de pluripotencia Sox2 y una proteína fluorescente (MCF-7/Sox2). La frecuencia de células madre se determinó por el ensayo de formación de mamoesferas por dilución límite y el análisis estadístico se realizó con la herramienta online disponible en el Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research Bioinformatics Division. (http://bioinf.wehi.edu.au/software/elda). Sox2 aumentó la frecuencia de unidades formadoras de mamoesferas en células MCF-7/Sox2 (1/5,4; intervalo de confianza IC=95% 1/2,1-1/13,5), respecto de la línea parental MCF-7 (1/54,3; IC=95% 1/40-1/88,4). Interesantemente, se observó por ELISA un aumento significativo de los niveles de CCL2, quimoquina relacionada con la expansión de CMTs, en los MC de PCMa respecto de las donantes sanas (1302, 2±762,1 pg/ml vs. 182,3±71,8 pg/ml; p<0,05; normalizado por 5x10E5 células). Los MC de PCMa utilizados en cultivo al 20% aumentaron la frecuencia de mamoesferas (p<0,05) en células MCF-7/Sox2, indicando que un nicho pre-metastático promueve la expansión remota de células tumorales de mama con características CMT a priori.
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Palabras Clave
MAMOESFERASCANCER DE MAMASOX2MICROAMBIENTECCL2CELULA MADRE TUMORAL