Producción CyT

Medicina - Regulación hormonal de la actividad endocrina de foliculos antrales tempranos en cultivo

Congreso

Autoría:

Velazquez, Ethel ; ANDREONE, LUZ ; Parborell, Fernanda ; Abramovich, Dalhia ; Ambao, Verónica ; Croxatto, Horacio B ; Tesone, Marta ; Campo, Stella

Fecha:

2007

Editorial y Lugar de Edición:

Fundación Revista Medicina (Buenos Aires)

ISSN:

0025-7680

Resumen *

El cultivo de folículos ováricos es un buen modelo para estudiar la regulación hormonal de su actividad endocrina, pues mantiene intacta su arquitectura y relación entre los distintos tipos celulares. En el estadío antral temprano se define el destino del folículo: su selección para alcanzar el estado preovulatorio o la muerte por atresia. El desarrollo folicular y la actividad endocrina de folículos antrales (FA) dependen principalmente de la Hormona Folículo Estimulante (FSH), glicoproteína que presenta variantes de glicosilación las cuales difieren en la composición y estructura de sus carbohidratos. El objetivo del presente trabajo fue determinar la actividad esteroidogénica, la producción de inhibinas y activina A y la respuesta a diferentes sustratos, FSH y sus variantes glicosiladas en FA tempranos en cultivo. Se utilizaron ratas de 21-23 días de vida, tratadas con DES. Los FA se aislaron por microdisección y cultivaron durante 24 hs. en condiciones basales y en presencia de androstenediona (d4A), progesterona (P), 25OH-colesterol (25OH-col), FSHrh y sus isoformas con diferente estructura de oligosacáridos (DR y FR, 25ng/ml) aisladas en Concanavalina A. Se determinó E2, androsterona (A), y P por RIA; act A, Pro-aC, inhA e inhB por ELISAs específicos y niveles de RNAm para subunidades de inhibina alfa, bA y bB por RT-PCR semicuantitativa. En condiciones basales, la producción fue: E2= 75±18 pg/ml y aumentó con A, P, FSHrh (50 ng/ml) y DR (P<0.001, 0.01, 0.05 y 0.01, respectivamente); actA= 1.1 ± 0.1 ng/ml y aumentó con FSH y sus isoformas (P<0.01); Pro-αC= 2320±261 pg/ml y aumentó con DR, (P<0.01); inhA=695±30 pg/ml y aumentó con FSHrh; DR y FR (P<0.05); inhB=3486±726pg/ml y no se modificó con FSHrh o sus isoformas. El 25OH-col fue el estímulo más potente para la producción de todas las inhibinas (Pro-aC, inhA e inhB= 2.3, 2 y 1.9 veces respecto del basal, respectivamente P<0.05). Los niveles de RNAm de las tres subunidades de inhibina aumentaron entre 1.2 y 2.2 veces respecto del basal con FSH y 25OH-col. Los resultados muestran que los FA tempranos en cultivo tienen la capacidad de producir esteroides y péptidos y responden al estímulo de FSH, de acuerdo a su biopotencia. En ausencia de FSH, el 25OH-col o un derivado esteroideo no identificado, estimula la producción de inhibinas por un mecanismo que no ha sido aún aclarado. Información suministrada por el agente en SIGEVA

Palabras Clave

inhibinasFSHFolículos antrales tempranos