Producción CyT
Congreso
Autoría
Fecha
2011
Editorial y Lugar de Edición
Sociedad Argentina de Inmunología
Resumen
Información suministrada por el agente en
SIGEVA
La exposición prolongada a la radiación ultravioleta (RUV) es la principal causante de tumores cutáneos. En los últimos años se ha descripto el efecto fotoprotector de algunos microorganismos probióticos administrados oralmente. En consecuencia decidimos evaluar el efecto protector frente al desarrollo tumoral inducido por RUV de la administración oral de un antígeno (Ag) en particular presente en una cepa probiótica. El Ag de elecc...
La exposición prolongada a la radiación ultravioleta (RUV) es la principal causante de tumores cutáneos. En los últimos años se ha descripto el efecto fotoprotector de algunos microorganismos probióticos administrados oralmente. En consecuencia decidimos evaluar el efecto protector frente al desarrollo tumoral inducido por RUV de la administración oral de un antígeno (Ag) en particular presente en una cepa probiótica. El Ag de elección fue el ácido lipoteicoico (ALT) purificado de L .rhamnosus GG (L.r GG). Se analizó la aparición de tumores, además del efecto sobre marcadores inmunológicos cutáneos e intestinales. Se trabajó con 3 grupos de 8 ratones de la cepa SKH1. Durante 33 semanas día por medio, 2 grupos fueron irradiados con 50mJ/cm2, mientras que el grupo restante no se irradió, a modo de control. A uno de los grupos irradiados se le administraron por vía oral 100µl de una solución 1mg/ml de ALT purificado a partir de L. r GG, en PBS concomitantemente a la irradiación. Al otro grupo irradiado se le administraron 100µl de buffer PBS de igual manera. Durante el plan de irradiación, se observó la aparición de tumores semanalmente y se registró su número y tamaño. Finalizada la irradiación se analizó la proliferación frente a ConA de las células de los ganglios inguinales (GI) y del bazo, y su producción de IFN-g, IL-10 e IL-4. Se midió el grosor epidérmico microscópicamente. El porcentaje de LT en epidermis, la celularidad total y las poblaciones linfocitarias en GI se establecieron por citometría de flujo. Por último, en lámina propia (LP) se determinó el número de LB IgA+. Se observó una disminución significativa en la cinética de aparición tumoral en el grupo que recibió ALT (P<0,05), además empleando curvas de muerte se encontró que la cinética de aparición tumoral en ratones con 4 o más tumores fue significativamente menor en el grupo tratado con ALT (P<0,05). Se observó en GI un aumento significativo de la celularidad y en el número de LT totales, LT CD4+ y LT CD8+ en el grupo que recibió PBS (P<0,05). El análisis de células IgA+ en LP en intestino delgado arrojó un aumento significativo en el grupo al cual se le administró ALT (P<0,05). La administración ALT proveniente de L.rhamnosus GG a ratones sometidos a RUV resulta en un efecto protector frente a la aparición tumoral en piel. Esto se asocia probablemente a un efecto inmunoestimulante a nivel de la mucosa intestinal que podría estar revirtiendo la inmunosupresión inducida por la RUV a nivel cutáneo.
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Palabras Clave
TUMOR PIELEFECTO PROTECTORPROBIOTICORADIACION ULTRAVIOLETA