Producción CyT
Congreso
Autoría
Anna Francesca López Baena
;
Pedro Mancini
;
María Kneeteman
;
Claudia Della Rosa
;
SONZOGNI, ANA SOFÍA
Fecha
2012
Editorial y Lugar de Edición
Asociación Química Argentina
Resumen
Información suministrada por el agente en
SIGEVA
Las reacciones Diels-Alder representan unas de las herramientas más significativas y versátiles que se emplean actualmente en la construcción de aductos cíclicos de seis miembros, carbocíclicos o heterocíclicos. Las cicloadiciones en que intervienen compuestos heterocíclicos aromáticos tales como furano, pirrol, tiofeno y selenofeno, a pesar de su aromaticidad y su relativa inercia química, pueden actuar con carácter de dien&...
Las reacciones Diels-Alder representan unas de las herramientas más significativas y versátiles que se emplean actualmente en la construcción de aductos cíclicos de seis miembros, carbocíclicos o heterocíclicos. Las cicloadiciones en que intervienen compuestos heterocíclicos aromáticos tales como furano, pirrol, tiofeno y selenofeno, a pesar de su aromaticidad y su relativa inercia química, pueden actuar con carácter de dienófilos en reacciones de cicloadición. Esta reactividad es inducida al anillo a través de la sustitución con grupos atraedores de electrones. De este modo, se conoce que dienófilos heterocíclicos aromáticos sustituidos con grupos nitro frente a dienos de baja, media y alta reactividad conducen a productos benzofusionados provenientes de la cicloadición normal en condiciones térmicas y con el uso de solventes moleculares1. En el presente trabajo, el objetivo es analizar el comportamiento nucleofílico del N-tosil-2-nitropirrol 1a y el N-tosil-3-nitropirrol 1b al participar en reacciones Diels-Alder con dienos de variada dienofilicidad, desarrolladas en líquidos iónicos próticos y líquidos iónicos apróticos como medio de reacción.
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Palabras Clave
Líquidos IónicosDiels-Alder