Acta Toxicológica Argentina - ENSAYO DE ABERRACIONES CROMOSOMICAS

Congreso

Resumen *

Las aberraciones cromosómicas (AC) representan un amplio espectro de cambios generados, de manera espontánea o inducida, en el ADN y/o en los componentes celulares que regulan la fidelidad del genoma. Las consecuencias de estas lesiones son múltiples. Tanto las aberraciones estructurales como las numéricas, han sido relacionadas con la salud humana, como ejemplo pueden citarse enfermedades genéticas recesivas asociadas a un incremento de inestabilidad cromosómica, abortos espontáneos, etc. Además, las AC representan una de las consecuencias biológicas de la exposición a radiación ionizantes y a otros agentes genotóxicos. En tal sentido, el ensayo de AC en linfocitos de sangre periférica constituye un test sensible para monitorear poblaciones expuestas a agentes mutagénicos. Este ensayo permite analizar los diferentes tipos de aberraciones inducidas. El tipo de lesión depende del agente mutagénico empleado y del estadio del ciclo celular en el momento de la exposición. La resolución de la detección de la lesión está relacionada a la optimización de los protocolos para identificar los distintos tipos de lesiones. Así, los intercambios cromosómicos asimétricos tales como cromosomas en anillo y dicéntricos pueden ser detectados y cuantificados empleando tinción homogénea, en cambio los intercambios simétricos, como translocaciones, requieren la implementación de técnicas específicas como los bandeos cromosómicos, la utilización de hibridización in situ con sondas fluorescentes (FISH), entre otras. Por último, merece destacar que este ensayo forma parte de un conjunto de test sugeridos por las Agencias Internacionales de Regulación para evaluar posibles agentes mutagénicos a fin de lograr la correcta caracterización de la respuesta biológica consecuente con la exposición.   Información suministrada por el agente en SIGEVA