Actualizaciones en SIDA - FRECUENCIA DE CÉLULAS T CD8 Y CD4 PRODUCTORAS DE IL -17 DURANTE LA INFECCIÓN AGUDA/TEMPRANA POR HIV Y EN PACIENTES ELITE
Congreso
Autoría:
Falivene, J ; Ghiglione, Y ; Salomon, H ; Gherardi, MM ; TURK, GABRIELA JULIA ANA ; Grupo Argentino de SeroconversiónFecha:
2011Editorial y Lugar de Edición:
Fundacion HuespedResumen *
IL-17 es una citoquina clave del sistema inmune, ya que actúa contra patógenos extracelulares y ayuda a mantener la integridad de las mucosas. Objetivo: Evaluar la frecuencia de linfocitos T secretores de IL-17 durante el primer año de infección. Material y método: Se utilizaron PBMCs de 20 pacientes seroconversores (muestra basal y 3, 6, 12 meses post-infección (pi), 12 elite controllers (EC) y 9 dadores sanos (DS). Los seroconversores se clasificaron como “progresores” (P) si el recuento de CD4 era menor a 350 células/μl o experimentaron algún evento B/C durante el primer año pi. La producción de IFN-γ e IL-17 fue evaluada por citometría de flujo. Resultados: CD3+CD4+: Los pacientes HIV+ mostraron una menor frecuencia de células Th17 que los DS, pero una mayor relación Th17/Th1 indicando un enriquecimiento dentro de la población CD4+. No se observaron diferencias entre P y “no progresores” (NP) en las muestras basales. Sin embargo, los P evidenciaron una mayor frecuencia de células Th17 y una mayor relación Th17/Th1 durante el set-point (p=0.0049 y p=0.00485, respectivamente). Ni la frecuencia de linfocitos Th17, ni la relación Th17/Th1 sufrieron cambios a lo largo del tiempo en ambos grupos. No se observó una diferencia significativa entre seroconversores y EC. CD3+CD8+: EC mostraron una mayor frecuencia de células Tc17, células doble positivas IL-17+/IFN-γ+ y una relación Tc17/Tc1 mayor respecto de los seroconversores (incluso en muestras del set-point) y DS (p<0.05 en todos los casos). Entre los seroconversores no se detectaron diferencias independientemente de la estimulación o tiempo de infección. Sin embargo hubo una disminución significativa en la frecuencia de Tc17 entre las muestras basales y las del set-point, independientemente de la progresión o estimulación. Conclusiones: Los resultados indican que la IL-17 producida tanto por CD4+ como por CD8+ podría ser una importante mediadora en los mecanismos de defensa frente a HIV, interviniendo en la inmunopatogénesis durante la infección temprana/aguda y en la infección crónica avirémica. Información suministrada por el agente en SIGEVAPalabras Clave
SeroconversionHIVTh17