Producción CyT
Congreso
Autoría
Belen E Berin
;
Julieta R Cebrón
;
Ana I Sotelo
;
Fernando P Dominici
;
BLANK, VIVIANA CLAUDIA
;
Mariel Marder
;
Fernanda Troncoso
;
Johanna G Miquet
Fecha
2025
Editorial y Lugar de Edición
Instituto de Oncologia angel Roffo
Resumen
Información suministrada por el agente en
SIGEVA
El Gefitinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) recientemente propuesto para el tratamientodel cáncer de mama. La 2’nitroflavona (2’NF) es una flavona sintética que demostró alterar la señalización del EGFR y tener efectosantitumorales y antiproliferativos. Puesto que el EGFR se encuentra asociado con la carcinogénesis y está implicado en el mecanismode acción de algunos flavonoides,...
El Gefitinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) recientemente propuesto para el tratamientodel cáncer de mama. La 2’nitroflavona (2’NF) es una flavona sintética que demostró alterar la señalización del EGFR y tener efectosantitumorales y antiproliferativos. Puesto que el EGFR se encuentra asociado con la carcinogénesis y está implicado en el mecanismode acción de algunos flavonoides, se propone una terapia combinada entre 2’NF y gefitinib en células de cáncer de mama humanas. Lafinalidad del trabajo fue estudiar los efectos sobre la migración y apoptosis celular de este tratamiento combinado. Se trataron célulasde cáncer de mama MDA-MB-231 (triple negativo) y MCF-7 (luminal A) con 2’NF, gefitinib o la combinación de ambos. Mediante tincióncon naranja de acridina/bromuro de etidio y microscopía de fluorescencia, se evaluó apoptosis en ambas líneas celulares. La migracióncelular se estudió en células MDA-MB-231 mediante el ensayo de la herida. Previamente, se probaron distintas concentraciones desuero fetal bovino (0, 0.5, 1, 1.5, 2.5, 5 y 10 %) a diferentes tiempos (5, 8, 16, 20 y 24 h) para seleccionar las condiciones adecuadaspara evaluar el efecto de los tratamientos sobre la migración. Los resultados fueron analizados mediante ANOVA de dos vías y deuna vía respectivamente. La inducción de apoptosis de las combinaciones equimolares de gefitinib y 2’NF (5 y 10 µM), en ambasconcentraciones y líneas celulares, fueron significativamente mayores que el efecto de cada fármaco solo (n=7, p<0.05). Para el ensayode la herida, se estudió el efecto de los tratamientos a distintos tiempos (16, 20 y 24 h) con suero al 1 % (v/v) y se utilizaron las drogasen bajas concentraciones (1 y 2 µM) que demostraron, mediante el ensayo de hexosaminidasa, no afectar la viabilidad celular demanera significativa. Los tratamientos disminuyeron el cierre de la herida de forma dosis-dependiente comparado con el vehículo, yse observó un efecto mayor para la combinación en ambas concentraciones (n=7, p<0.05). En conclusión, la combinación de 2’NF congefitinib demostró potenciar los efectos proapoptótico y antimigratorio sobre las células de cáncer de mama, además de su acciónantiproliferativa previamente descrita, apoyando su potencial uso como nueva terapia para esta enfermedad
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Palabras Clave
CANCER DE MAMAMIGRACIONFLAVONOIDEAPOPTOSIS