Producción CyT
Congreso
Autoría
Ailín Mateos
;
Ulises Casado
;
Marcelo Ceolín
;
Ileana A. Zucchi
;
SCHROEDER, WALTER FABIAN
Fecha
2024
Editorial y Lugar de Edición
XXII Congreso Internacional de Metalurgia y Materiales, SAM-CONAMET 2024
Resumen
Información suministrada por el agente en
SIGEVA
En los últimos años, ha existido un interés creciente en el estudio de redes supramoleculares obtenidas por autoensamblado de moléculas anfifílicas debido a su capacidad de responder ante distintos estímulos externos, característica que les confiere el enorme potencial de ser utilizadas para el diseño de nuevos materiales funcionales. El acceso a polímeros modificados con redes supramoleculares cristalinas resulta promisorio para el...
En los últimos años, ha existido un interés creciente en el estudio de redes supramoleculares obtenidas por autoensamblado de moléculas anfifílicas debido a su capacidad de responder ante distintos estímulos externos, característica que les confiere el enorme potencial de ser utilizadas para el diseño de nuevos materiales funcionales. El acceso a polímeros modificados con redes supramoleculares cristalinas resulta promisorio para el diseño de materiales con memoria de forma reguladas por dos transiciones térmicas: la cristalización-fusión de la red y la transición vítrea (Tg) de la matriz. Actualmente, hay un gran interés en el desarrollo de este tipo de materiales, conocidos como polímeros con memoria de forma triple (TSMP, triple shape memory polymers), para aplicaciones que requieren formas complejas adaptables, tales como implantes inteligentes y dispositivos quirúrgicos. En este trabajo investigamos el efecto de las redes supramoleculares en las propiedades mecánicas y el comportamiento de memoria de forma de la matriz termorrígida. Se utilizó el autoensamblado inducido por cristalización (CDSA, crystallization-driven self-assembly) del copolímero de bloque poli(etileno)-b-poli(óxido de etileno) (PE-b-PEO), para generar redes supramoleculares en monómeros epoxi del tipo DGEBA. Experimentos de SAXS indicaron que la matriz polimérica preserva la estructura de la red supramolecular cuando el material es calentado por encima de la temperatura de fusión de los núcleos cristalinos de PE, tanto partiendo del material en estado vítreo, como del mismo en estado gomoso. Las propiedades de memoria de forma triple de los materiales desarrollados fueron caracterizadas a partir de ensayos cíclicos de deformación-recuperación, obteniéndose diferentes comportamientos en función de la posición relativa de ambas transiciones térmicas.
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Palabras Clave
COPOLIMERO DE BLOQUEMATERIALES FUNCIONALESREDES SUPRAMOLECULARESAUTOENSAMBLADO