Libro de resúmenes: Jornadas de Invierno de la Sociedad Argentina de Inmunología, FOCIS Goes South III. Avances en Inmunología Traslacional - CARACTERIZACIÓN DE LOS LINFOCITOS B CD39highCD73+ AMIGDALINOS

Congreso

Resumen *

Las amígdalas actúan como un anillo de protección de mucosa en la entrada del tracto aerodigestivo superior. Participan como órganos inductores de la inmunidad sistémica y de mucosas. En trabajos previos del laboratorio, utilizamos células mononucleares amigdalinas de pacientes de diferentes edades para evaluar los efectos del envejecimiento e inflamación, y encontramos una disminución del porcentaje de células de centro germinal (CG) y una acumulación con la edad de una subpoblación de linfocitos B que expresan CD39 y CD73, células con actividad inmunoreguladora. En este trabajo buscamos ampliar la caracterización de dicha subpoblación.Inicialmente, comparamos las poblaciones CD20+CD39highCD73+ y CD20+CD39lowCD73-en relación a la expresión de marcadores fenotípicos del linaje B, como son IgM, CD62L, CD10, CD44, IgD, CD38 y CD21 por citometría de flujo, hallando diferencias entre ambas poblaciones en la expresión de todos ellos. Además, observamos que alrededor de la mitad del subconjunto de células CD20+CD39lowCD73- son linfocitos B proliferantes (Ki-67+) en las muestras extraídas de los pacientes (tiempo 0). Notablemente, la fracción de células proliferantes en las mismas condiciones para las CD20+CD39highCD73+, es menor al 5%. Finalmente, mediante el establecimiento de cultivos primarios por 48 hs de las subpoblaciones separadas por sorting, sostenidas con IL2 e IL4 (mínima estimulación basal) comprobamos que no hay plasticidad fenotípica ni cambios en la capacidad proliferativa post cultivo.Concluimos que la población CD20+CD39lowCD73- comprende células B diferenciadas en varios estadios de activación correspondientes a las distintas etapas de centro germinal. En contraposición, los linfocitos B CD39highCD73+ presentan características de células ´stem-cell like´, es decir en estado de quiescencia, por lo que asumimos que también representan una población heterogénea de células B de memoria y células exhaustas o cuya diferenciación fue interrumpida. Información suministrada por el agente en SIGEVA