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Producción CyT
Libro de resumenes del congreso - El enriquecimiento en LPS del quilomicrón derivado de una microbiota intestinal alterada, ¿favorece su lipólisis por la lipoproteína lipasa?

Congreso

Autoría
BARCHUK, MAGALÍ
Fecha
2023
Editorial y Lugar de Edición
INFIBIOC
Resumen Información suministrada por el agente en SIGEVA
Introducción: en estudios previos hemos asociado dietas ricas en grasa ycarbohidratos (DAGS) con una microbiota intestinal alterada (disbiosis) yendotoxemia metabólica. El enriquecimiento del quilomicrón (QM) enlipopolisacárido (LPS), impactaría en la acción lipolítica de la lipoproteína lipasa(LPL) determinando su destino metabólico. Aunque poco se conoce sobre lainteracción QM-LPL en contexto de disbiosis. Objetivos: en un ... Introducción: en estudios previos hemos asociado dietas ricas en grasa ycarbohidratos (DAGS) con una microbiota intestinal alterada (disbiosis) yendotoxemia metabólica. El enriquecimiento del quilomicrón (QM) enlipopolisacárido (LPS), impactaría en la acción lipolítica de la lipoproteína lipasa(LPL) determinando su destino metabólico. Aunque poco se conoce sobre lainteracción QM-LPL en contexto de disbiosis. Objetivos: en un modelo de disbiosisinducida por dieta, evaluar la calidad del QM enriquecido en LPS como sustrato deLPL, mediante un ensayo de lipolisis in vitro.Metodología: ratas machos Wistar(180-200g) alimentadas con dieta estándar (Control, n=6) o dieta estándar más 40%de grasa-15% de sacarosa (DAGS, n=6), durante 14 semanas. En suero sedeterminó el perfil lipídico, ácidos grasos libres (AGL) y LPS; se aisló QM(ultracentrifugación) y se midió composición lipídica y LPS. Se realizó un ensayo invitro incubando concentraciones crecientes de TG-QM (0,05-1,5 mmol/L) y LPLbovina (Sigma). Determinando los AGL se calculó la Km, indicador inverso de laafinidad enzimática. Resultados: respecto al Control, DAGS presentó un perfillipoproteico aterogénico e insulino-resistente con aumento de LPS (p=0,01). LosQMs mostraron mayor contenido de TG (p<0,01) y LPS (p=0,03). La afinidad deLPL por QM fue mayor en el grupo tratado (p=0,01) y se correlacionósignificativamente con el contenido de TG (r=-0,817, p=0,03) y LPS (r:-0,681,p=0,04) de la lipoproteína. Sin embargo, al ajustar por el contenido de LPS laasociación entre Km y TG-QM pierde significancia. Conclusiones: los QMsobre-enriquecidos en LPS, producto de una microbiota intestinal alterada,contribuyen a la acción de la LPL interviniendo en la formación de remanentes demenor tamaño y la liberación de AGL y LPS, ambos con acciones pro-inflamatoriassobre la pared vascular, incrementando el riesgo aterogénico.
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Palabras Clave
QUILOMICRONLPSMICROBIOTA INTESTINAL