Congreso
Autoría
Ailín Mateos
;
Ulises Casado
;
Ileana A. Zucchi
;
SCHROEDER, WALTER FABIAN
Fecha
2023
Editorial y Lugar de Edición
XV Simposio Argentino de Polímeros (SAP 2023)
Resumen
Información suministrada por el agente en
SIGEVA
Se utilizó el autoensamblado inducido por cristalización (CDSA, crystallization-driven self-assembly) del copolímero de bloque comercial: poli(etileno)-b-poli(óxido de etileno), PE-b-PEO (Mn 1400; 50 % p/p PEO, Aldrich Chemical Co) para generar redes supramoleculares en monómeros epoxi (DGEBA, DER 332, Aldrich Chemical Co.). Mediciones de SAXS mostraron que el PE-b-PEO se autoensambla formando nanocintas elongadas dispersas en la matriz epoxi curada, con un n&...
Se utilizó el autoensamblado inducido por cristalización (CDSA, crystallization-driven self-assembly) del copolímero de bloque comercial: poli(etileno)-b-poli(óxido de etileno), PE-b-PEO (Mn 1400; 50 % p/p PEO, Aldrich Chemical Co) para generar redes supramoleculares en monómeros epoxi (DGEBA, DER 332, Aldrich Chemical Co.). Mediciones de SAXS mostraron que el PE-b-PEO se autoensambla formando nanocintas elongadas dispersas en la matriz epoxi curada, con un núcleo semicristalino de PE y una corona de cadenas de PEO. A su vez, las nanocintas se estructuran en arreglos lamelares con distancias entre planos de 16.5 nm (para el caso de 20 % p/p de PE-b-PEO) y se interconectan formando una red cristalina. Además, se observó que la matriz polimérica preserva la estructura de red supramolecular, evitando la desintegración, cuando el material es calentado por encima de la temperatura de fusión del PE. Las propiedades de memoria de forma triple de los materiales desarrollados fueron caracterizadas a partir de ensayos cíclicos de deformación-recuperación, obteniéndose diferentes comportamientos en función de la posición relativa de ambas transiciones térmicas.
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Palabras Clave
COPOLIMEROS DE BLOQUEAUTOENSAMBLADOGELES SUPRAMOLECULARESMEMORIA DE FORMA