Producción CyT
Congreso
Autoría
CABAS RODRIGUEZ, JOSE ALBERTO
;
BONETTO, ANTONELLA
;
Zon, M. A
;
ALANIZ, DARIO
;
Pierini Gastón
;
FERNANDEZ, HECTOR
;
AREVALO, FERNANDO
;
GRANERO, ADRIAN MARCELO
Fecha
2023
Editorial y Lugar de Edición
Libro de resumenes del congreso
Resumen
Información suministrada por el agente en
SIGEVA
El paracetamol (PAR) es un fármaco analgésico y antipirético, ampliamente utilizado para tratar un número variable de enfermedades, tales como fiebre, resfriado, dolor muscular y, recientemente, para el tratamiento del SARS-COVID-191. Dada su importancia e impacto en la química clínica, es necesario la detección de PAR y, por lo tanto, el desarrollo de nuevos métodos para su determinación. Así, surge como propuesta, el desarr...
El paracetamol (PAR) es un fármaco analgésico y antipirético, ampliamente utilizado para tratar un número variable de enfermedades, tales como fiebre, resfriado, dolor muscular y, recientemente, para el tratamiento del SARS-COVID-191. Dada su importancia e impacto en la química clínica, es necesario la detección de PAR y, por lo tanto, el desarrollo de nuevos métodos para su determinación. Así, surge como propuesta, el desarrollo de métodos electroanalíticos alternativos a las convencionales como lo son las técnicas cromatográficas2 y espectroscópicas3. En este trabajo se estudió el mecanismo de reacción electroquímica y propiedades superficiales (adsorción) de PAR y su determinación utilizando electrodos de carbono vítreo (CV) y CV modificados con una dispersión de un nanomaterial carbonoso tubular y Nafion (CV/NMCT-NF). Se realizó la optimización de los diferentes parámetros mediante diseño experimental4. Para la generación de la dispersión de NMCT-NF se utilizó un diseño de superficie de respuesta Box-Behnken, y para la optimización del potencial y el tiempo de acumulación de PAR se empleó un diseño central compuesto 22 + star (rotable). Resultados: Se utilizó una celda electroquímica convencional de tres electrodos: CV y sus diferentes modificaciones (electrodo de trabajo), alambre de Pt (contra-electrodo) y Ag/AgClKCl-SAT (electrodo de referencia). Las medidas se realizaron en soluciones amortiguadoras de citrato/fosfato 0,1 M, pH 5. Las técnicas electroquímicas utilizadas fueron las voltamperometrías cíclicas (VC) y de pulso diferencial (VPD) Se realizó el estudio del comportamiento electroquímico de PAR sobre CV, CV/NF, CV/NMCT y CV/NMCT-NF, encontrando que la dispersión de material carbonoso aumenta la respuesta en corriente y disminuye el sobrepotencial de oxidación. Se llevó a cabo un estudio de las velocidades de barrido mediante VC de PAR con la configuración CV/NMCT-NF, y se determinó que el proceso tiene un control mixto (difusional y adsortivo). El estudio del comportamiento de PAR en un amplio intervalo de pH confirmó la participación de protones en el mecanismo de oxidación. Como parámetros analíticos del sensor desarrollado, se obtuvieron un límite de detección de 3x10-8 M, un intervalo lineal entre 5x10-7 y 5,12x10-6 M, la repetitividad fue 5% y la reproducibilidad del 7%. Adicionalmente, se encontraron altas recuperaciones de PAR con el método propuesto en medicamentos comerciales, tales como Tafirol, Vitapyrena y QPLUS. Además, el sensor desarrollado se comparó satisfactoriamente con los resultados obtenidos por HPLC. Conclusiones: La dispersión propuesta para la determinación de PAR, junto con herramientas quimiométricas permitió la determinación de PAR en muestras de medicamentos comerciales, con un excelente límite de detección y resultados reproducibles.
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Palabras Clave
PARACETAMOLELECTROANALITICA