Producción CyT

El sistema VIP/VPAC en el mantenimiento de la homeostasis inmunológica: Un abordaje neuroinmune a la patogenia del Síndrome de Sjögren (O Sistema VIP/VPAC na Manutenção da Homeostase Imunológica – Uma Abordagem Neuroimune para a Patogenia da S. de Sjögren

Capítulo de Libro

Autoría:

PAPARINI, DANIEL ESTEBAN ; Hauk, Vanesa ; Vota, Daiana ; Calo, Guillermina ; Gallino, Lucila ; Merech, Fátima ; Grasso, Esteban ; Ramhorst, Rosanna ; Pérez Leirós, Claudia

Fecha:

2022

Editorial y Lugar de Edición:

Atheneu

Libro:

NEUROIMUNOMODULAÇÃO INTERAÇÕES IMUNONEUROENDÓCRINAS NA SAÚDE E NA DOENÇA (pp. 225-236)
Atheneu

ISBN:

9786555862904

Resumen *

Una intrincada red de comunicación entre factores solubles y de contacto célula-célulasostiene la interacción materno-placentaria desde el inicio del embarazo. Estainteracción o red inmune-neuroendocrina provee un ambiente adecuado para eldesarrollo y crecimiento fetal. Las células trofoblásticas tienen un papel activo ydecisivo por su capacidad de sintetizar citoquinas, hormonas y neuropéptidos: estosfactores son reconocidos directamente por los principales tipos celulares presentes enla interfaz, como por ejemplo las células vasculares, nerviosas, estromales, epitelialesglandulares y los leucocitos maternos. Una interacción dinámica de las célulastrofoblásticas con las diversas células de la interfaz subyace a los distintos procesosque sostienen la gestación, desde la implantación, la placentación y el crecimientofetal en condiciones de homeostasis inmunológica.En este capítulo revisamos las evidencias experimentales que demuestran que péptidointestinal vasoactivo (VIP) es un factor de síntesis local –lo sintetizan las célulastrofoblásticas, entre otras- participa en numerosos circuitos de regulación inmuneneuroendocrina en el embarazo: VIP mantiene un microambiente antiinflamatorio através de la modulación del perfil funcional de monocitos, macrófagos y linfocitos Tregulatorios. Asimismo, las células trofoblásticas que producen VIP inhiben laformación de trampas extracelulares de los neutrófilos (NET) y aceleran su remociónpor células fagocíticas sin aumentar la respuesta inflamatoria. Por otro lado, VIP seexpresa en células trofoblásticas invasivas y regula la angiogénesis. La informaciónrevisada aquí aporta al estudio del VIP y sus receptores como posibles targetsfarmacológicos o biomarcadores en complicaciones del embarazo asociadas ainflamación exacerbada. Información suministrada por el agente en SIGEVA

Palabras Clave

ImplantaciónPlacentaciónVIPMacrófagos