Producción CyT
Medicina (Buenos Aires) - La quimioterapia metronómica (QTM) con ciclofosfamida (Cy) y doxorubicina (Dox) inhibe el crecimiento tumoral y el desarrollo de metástasis del adenocarcinoma de mama murino M-406.
Congreso
Fecha:
2010Editorial y Lugar de Edición:
Estudio SigmaISSN:
0025-7680Resumen *
La QTM consiste en la administración crónica de fármacos a intervalos regulares y sin periodos prolongados libres de droga. Nuestro objetivo fue evaluar el efecto antitumoral y antimetastásico de la QTM con Cy+Dox en un adenocarcinoma de mama murino (M-406). Ratones endocriados hembras de la línea CBi fueron desafiados con células neoplásicas en forma s.c. e i.v. En el día 9 (s.c.) y día 3 (i.v.) fueron distribuidos en 4 grupos (n: 5-6/grupo): GI-Testigo: 0.2ml solución fisiológica i.p. 3 veces/semana; GII-Cy: 20mg/kg de peso, diariamente en agua de bebida; GIII-Dox: 0.5 mg/kg de peso 3 veces/semana, i.p.; GIV: igual que GII+GIII. Se evaluó 2 veces/semana la evolución del volumen tumoral y el peso corporal. Se tomaron muestras de sangre en el día 0 y al finalizar el experimento, para evaluar posible toxicidad hematológica a través del recuento de glóbulos blancos. En el modelo s.c. en el día 19 el volumen tumoral fue menor en los GII y GIV con respecto al GI (p<0.01). En el día 41, el volumen tumoral de los animales del GIV fue menor que en el GII (p<0.05), y presentó una regresión completa (1/6). La supervivencia de los animales que pertenecen al GIV fue mayor que la de los grupos restantes (p<0.01). En el modelo i.v. los animales fueron sacrificados en el día 24, cuando el primer ratón mostró signos de enfermedad metastásica. El número de metástasis pulmonares fue menor en el GIV en comparación con el GI (p<0.05). El volumen metastásico total (Ʃ volumen de cada metástasis) en GI fue mayor que en GII, GIII y GIV (p<0.01), correspondiendo el menor volumen a GIV. En ambos experimentos (s.c. e i.v.) no se evidenció toxicidad del tratamiento, evaluada por la evolución del peso corporal y el recuento leucocitario. En conclusión, la QTM combinada con Cy+Dox es más eficaz que los tratamientos individuales, presenta efecto antitumoral y antimetastásico significativo, aumenta la supervivencia y carece de toxicidad en el modelo de adenocarcinoma de mama murino M-406. Información suministrada por el agente en SIGEVAPalabras Clave
QUIMIOTERAPIA METRONOMICACICLOFOSFAMIDAANGIOGENESIS