Producción CyT
Congreso
Autoría
Sosa Holt, Carla
;
Barbieri E.
;
Ibanez I.
;
Baztarrica J.
;
Garaicoechea L.
;
Gay Lawry
;
Caceres J
;
Baumeister E.
;
Martinez Escribano J.A.
;
Perez D.
;
Wigdorovitz A.
;
Parreno V.
;
PUNTEL, MARIANA
Fecha
2021
Editorial y Lugar de Edición
Sociedad Argentina de Microbiologia
Resumen
Información suministrada por el agente en
SIGEVA
El virus Influenza tipo A es un virus de la familia Orthomyxoviridae, posee un genoma de 8 segmentos de ARN monocatenario y constituye una amenaza a la salud pública, que circula de forma estacional (cepas H1N1 y H3N2) y que también genera pandemias ocasionales. La hemaglutinina (HA) es el antígeno inmunodominante que contiene en su dominio globular (HA1) el sitio de unión al receptor celular (RBS) e induce anticuerpos neutralizantes asociados con la protecció...
El virus Influenza tipo A es un virus de la familia Orthomyxoviridae, posee un genoma de 8 segmentos de ARN monocatenario y constituye una amenaza a la salud pública, que circula de forma estacional (cepas H1N1 y H3N2) y que también genera pandemias ocasionales. La hemaglutinina (HA) es el antígeno inmunodominante que contiene en su dominio globular (HA1) el sitio de unión al receptor celular (RBS) e induce anticuerpos neutralizantes asociados con la protección contra la infección. El objetivo de este estudio fue caracterizar fragmentos de anticuerpos monoméricos (VHH) derivados de llama específicos para el virus de la influenza tipo A, con el fin de investigar su potencial como herramientas para el control de la infección por H1N1. Describimos VHHs capaces de neutralizar virus H1 de origen humano y animal, con alta actividad neutralizante (E13 y G41), así como VHH no neutralizantes (B33 y D81) con amplia reactividad entre los subtipos H1, H3 y H5. B33 y D81 mostraron unión específica contra los subtipos H1, H3 y H5 y reconocieron epítopos lineales. B33 se unió a los residuos en la proximidad del extremo N-terminal del tallo de HA (HA2), y D81 se unió a los residuos en la proximidad del C-terminal de HA1. Por otro lado, E13 y G41 reconocieron epítopos conformacionales en HA1. Además, ambos confieren protección frente al desafío con un aislado argentino A / Argentina / 017/2009 (H1N1) y A / Puerto Rico / 8/1934 (H1N1) en todo el rango de dosis administradas (5 mg / kg a 0,05 mg / kg). Cuando el tratamiento se realizó con E13, se observaron títulos virales por debajo del límite de detección en el tejido pulmonar el día 4 después del desafío viral. La capacidad de estos VHHs para controlar la infección por el virus H1N1 in vivo junto con su actividad neutralizante contra virus del subtipo H1N1 aislados de diferentes especies, respalda su desarrollo posterior como componente activo para inmunoterapéuticos.
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Palabras Clave
virus influenzananoanticuerposprofilaxisH1N1