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Desarrollo de agentes antivirales y antiparasitarios. Preparación de una de las drogas más potentes (WC-9) como inhibidor del crecimiento de Trypanosoma cruzi. Se determinó el modo preciso de acción de WC-9 como inhibidor de la actividad enzimática de escualeno sintetasa. Iniciador de la línea de carbanucleósidos conformacionalmente rígidos que condujo a una de las drogas antiherpéticas más potentes conocidas: N-metano-carba-timidina. Se estableció una relación rigurosa SAR con analogos de WC-9...Desarrollo de agentes antivirales y antiparasitarios. Preparación de una de las drogas más potentes (WC-9) como inhibidor del crecimiento de Trypanosoma cruzi. Se determinó el modo preciso de acción de WC-9 como inhibidor de la actividad enzimática de escualeno sintetasa. Iniciador de la línea de carbanucleósidos conformacionalmente rígidos que condujo a una de las drogas antiherpéticas más potentes conocidas: N-metano-carba-timidina. Se estableció una relación rigurosa SAR con analogos de WC-9. Se diseñaron fosfinopéptidos como inhibidores de T. cruzi cuyo blanco es trypanotiona sintetasa. Se diseñaron como agentes antiparasitarios un número significativo de bisfosfonatos lineales. Algunos resultaron muy efectivos contra la forma intracelular de T. cruzi. La actividad parasitaria estaba asociada a la inhibición de la actividad enzimática de farnesil difosfato sintetasa. Otros bisfosfonatos resultaron potentes inhibidores de la proliferación de células de Toxoplasma gondii. Merecen destacarse las primeras síntesis de neplanocina C, sus derivados 2-desoxi y (+)-neplanocina F.