Servicio de caracterización del reconocimiento biomolecular proteína -proteína, proteína - péptido, proteína - glúcidos, proteína - lípido, proteína - nucleotido, por medio de la espectrometría de SPR o biosensor óptico: Prestación (mediciones de la cinética de la interacción): 8 hs/ensayo; 1-4 interacciones de un mismo ligando. Por ej: cinética de 4 fragmentos Fab por antígeno. Prestación de estudios preliminares (prueba de factibilidad): 4 hs e insumos directos.

Servicio tecnológico

Detalle:

Consiste en la evaluación de un proyecto para analizar la factibilidad y para diseñar un protocolo para evaluar interacciones entre las biomoléculas (etapa 1: evaluación del proyecto, consulta). Una vez establecidos los protocolos de análisis (etapa 2: estudios preliminares o prestación corta), las interacciones biomoleculares se visualizan en tiempo real y se observa cómo se forman y cómo se disocian los complejos (etapa 3: cierre del protocolo e informe).

Metodología:

La caracterización de las interacciones moleculares por la tecnología del censado de resonancia de plasmones de superficie permite obtener señales del cambio de masa molecular sobre el sensor en tiempo real y sin necesidad de reporteros (tag) adicionales. Uno de los reactivos es inmovilizado químicamente o por captura específica en la superficie del sensor, se denomina ligando (generalmente el consumo de “ligando” es de 2-5 ?g por ensayo). El segundo reactivo, llamado “analito”, se inyecta a distintas concentraciones y su consumo depende de la afinidad de la interacción y de su peso molecular. La concentración del analito debe estar determinada con precisión para obtener parámetros cinéticos representativos y describir la interacción ligando-analito, es decir, el mecanismo de formación del complejo. La interacción debe ser específica por lo que es necesario contar con controles negativos y positivos