Esta tecnología permite la cuantificación selectiva de ADN doble hebra presente en una muestra.
Metodología:
El ensayo de cuantificación de ADN doble hebra de alta sensibilidad involucra la preparación de una curva de calibración con dos standards, cuya concentración marca los extremos del rango dinámico del ensayo. Estos standards y las muestras a medir se diluyen en una solución de trabajo compuesta por un colorante fluorescente que se une selectivamente a ADN doble hebra, y por un buffer específico para el ensayo. Todos los tubos se incuban a temperatura ambiente, y se mide la fluorescencia de cada tubo de standard seguido de los tubos de muestra. El volumen de muestra utilizado y los valores de fluorescencia devueltos por el equipo se insertan en una ecuación que da como resultado el valor de concentración de la muestra original, en nanogramos por mililitro (ng/mL).