Thesis
Authorship
Date
01/01/1999
Summary
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SIGEVA
La presente Tesis describe el metabolismo de esteroides del testiculo de Bufo arenamrm como asi tambien algunos aspectos de la regulacion del mismo. Durante el periodo no reproductivo, la biosintesis de androgenos (T y DHT) se realiza por una via A5 que incluye a1 5Diol como intermediario. P4 se transforma mayoritariamente en derivados reducidos como 5aP y 5aP3aol,20ona. La funcidn biologics de estos esteroides reducidos en el testiculo de B. arenam se desconoce hasta el momento. En los animale...
La presente Tesis describe el metabolismo de esteroides del testiculo de Bufo arenamrm como asi tambien algunos aspectos de la regulacion del mismo. Durante el periodo no reproductivo, la biosintesis de androgenos (T y DHT) se realiza por una via A5 que incluye a1 5Diol como intermediario. P4 se transforma mayoritariamente en derivados reducidos como 5aP y 5aP3aol,20ona. La funcidn biologics de estos esteroides reducidos en el testiculo de B. arenam se desconoce hasta el momento. En los animales capturados durante el periodo de reproduccion, la capacidad biosintetica del testiculo se modifica. Este cambio va desde el predominio de esteroides con 19 atomos de carbono, que se observa en el periodo no reproductivo, hacia la formation de esteroides de 21 atomos de carbono. Asi, se encuentra aumentada la transformation de P5 en P4 y la produccion de 5aP; 5aP3a,20ona; 5aP3a,2O(a/b)diol y un metabolito no caracterizado. La disminucion de la sintesis de androgenos, in vitro, se conelaciona con una disminucion de la concentraci6n plasmatica de los mismos. Este cambio en el patrcin esteroidogenico podria relacionarse con el final de la espermatogenesis (que depende de androgenos) y el comienzo de la epoca de apareamiento. El mecanismo por el cual ocurren estos cambios consistiria, principalmente, en la reduction de la actidad de la enzima P45OCl7. Se confmna el fuerte efecto inhibitorio de CNK sobre la actividad de 3PHSD reportado previamente para interrenal de esta especie. SPNL ejerce un 50 % de inhibition de la actividad de C17-20 liasa, pero presenta un menor efecto sobre la hidroxilacion en la posicion C17. Finasteride es incapaz de inhibir a la 5aRed de sapo independientemente del sustrato utilizado. Esta enzima es de localizacion microsomal, tiene dependencia de NADPH como cofactor, presenta un Krn menor para P4 que para T y un amplio rango de pH optimo, entre 6 y 8. Las caracteristicas mencionadas previamente son validas tanto para la conversion de P4 como de T, lo que estaria sugiriendo la existencia de un hico t i p enzimatico para ambas reacciones. La falta de sensibilidad a Finasteride y el rango de pH optimo de esta enzima se asernejan al tip I caracterizado en mamiferos. Independientemente de la concentracion utilizada, el tratamiento agudo con hCG in vitro no tiene efecto sobre la actividad de 5aRed. Sin embargo, el tratamiento cronico con hCG y FSH provoca una reduccion de la actividad enzimatica. Por otro lado, GnRH induce un aumento de la actividad de 5aRed, solo en la menor concentracion utilizada. Las actividades asociadas a la enzima P450c17 son inhibidas por el tratamiento cronico tanto con FSH como con GnRH en todas las concentraciones utilizadas y con hCG solo en la mayor concentracion ensayada. Sin embargo, la actividad de 3bHSD no se ve influenciada por ninguno de estos tratamientos. GnRH, cuyos receptores testiculares se caracterizan en esta tesis, reduce la liberacion de T inmunoreactiva tanto basal como estimulada por hCG. El efecto sobre la liberacion basal de T solo se observa en la concentracion mhs baja, a1 igual que lo que ocurre sobre la 5aRed. Por otro lado, el bloqueo de la accion de hCG sobre la secrecion de androgenos se ejerce en todas las concentraciones probadas. Estas diferencias sugieren que los mecanismos subyacentes para cada una de las inhibiciones provocadas p r GnRH son diferentes.
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Key Words
AnfibioTesticuloEsteroidogenesisEnzimas esteroidogenicasGonadotrofinas