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Libro de resumenes congreso SAD1 2021 - EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO DE UNA PRUEBA RÁPIDA PARA LA DETECCIÓN DE ANTÍGENOS DEL SARS-CoV-2 EN UN LABORATORIO PRIVADO EN ARGENTINA
Congress
Authorship:
Natalia Goria ; Dolores Gagey ; Germán Cagigas ; Silvina Giustina ; Santiago Fares Taie ; Mariana Rivero ; QUINTANA, SILVINADate:
2021Publishing House and Editing Place:
sadiSummary *
Se han desarrollado varios métodos de diagnóstico para detectar la infección por SARS-CoV-2. Las pruebas point of care tienen la ventaja de tratarse dispositivos rápidos, portátiles, de bajo costo y que no requieren equipamiento específico, lo que proporciona una gran ayuda para el diagnóstico y la detección de enfermedades. El objetivo de este estudio fue comparar el rendimiento del dispositivo de prueba rápida Panbio TMCOVID-19 Ag con RT-qPCR para la detección de SARS-CoV-2. Para ello, se analizaron muestras de hisopos nasofaríngeos en 150 pacientes con y sin síntomas con ambos métodos. Los resultados mostraron que la sensibilidad de la prueba rápida de muestras con un umbral de ciclo de <=25 fue del 100% y disminuyó gradualmente hasta el 42,85% (IC 95% 17-71) con un umbral de ciclo de >25, y mostraron una especificidad de la prueba del 97,4%. El índice de Kappa fue de 0,83 (IC el 95% 0.671-0.99) indicando el acuerdo excelente entre los dos métodos. Por lo tanto, la sensibilidad del dispositivo de prueba rápida de COVID-19 Ag Abbott puede no ser suficiente para detectar infecciones tempranas debido a las bajas concentraciones del virus, aunque puede ser útil para la detección temprana de pacientes sintomáticos cuando las capacidades de prueba de RT-qPCR no están disponibles. Information provided by the agent in SIGEVAKey Words
antígenosprueba rapidasars.cov.2