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ResumenInformación suministrada por el agente en SIGEVA
En nuestro laboratorio hemos desarrollado un modelo murino de PP a través de la administración de dosis relativamente bajas de LPS, que no comprometen a la supervivencia materna, aunque producen altos porcentajes de PP asociado a un incremento en la producción de óxido nítrico (NO) y prostaglandinas (PGs), tanto en decidua como en útero (Cella, 2010; Dominguez Rubio, 2014). Sin embargo, cuando se administra las mismas dosis de LPS a ratones KO para el receptor de cannabinoides CB1 (CB1-KO) preñ...En nuestro laboratorio hemos desarrollado un modelo murino de PP a través de la administración de dosis relativamente bajas de LPS, que no comprometen a la supervivencia materna, aunque producen altos porcentajes de PP asociado a un incremento en la producción de óxido nítrico (NO) y prostaglandinas (PGs), tanto en decidua como en útero (Cella, 2010; Dominguez Rubio, 2014). Sin embargo, cuando se administra las mismas dosis de LPS a ratones KO para el receptor de cannabinoides CB1 (CB1-KO) preñados, los porcentajes de PP disminuyen significativamente (Resultados Preliminares). Por otro lado hemos demostrado que el SEC está presente en los linfocitos murinos y el LPS regula negativamente la actividad de la FAAH, aumentando los niveles de anandamida en la preñez temprana (Wolfson, 2013). Asimismo, hemos observado que la administración de LPS induce infiltración leucocitaria en la decidua de los animales en el día 7 de gestación, o que está asociada a daño tisular y aumento en la síntesis de óxido nítrico (Vercelli, 2009).
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Líneas de Investigación
Nuevas estrategias para el tratamiento y la prevención del parto prematuro a través de la señalización endocannabinoide