1. CONICET
  2. Comunidad CONICET
  3. TOMAS ANTONIO SANTA COLOMA
Comunidad CONICET
SANTA COLOMA, TOMAS ANTONIO

Investigador principal

Especialidad
BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR
Disciplina Científica
Bioquímica y Biología Molecular - Biología
Tema
Rol conjunto de CFTR, EGFR, ORAI1 y GPRC5A en procesos proinflamatorios y de inmunidad innata.
Lugar de Trabajo
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS (BIOMED, CONICET-UCA)
Depende de
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Dirección:
ALICIA MOREAU DE JUSTO 1600, piso 3, C1107AFF - Capital Federal - Argentina
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Resumen Información suministrada por el agente en SIGEVA
El proyecto actual es la continuación del iniciado en 1994, cuando al regresar del NIH establecí el Laboratorio de Biología Celular y Molecular en la Fundación Campomar. En 2008 mudé el LBCM a la UCA. Los objetivos en 1994 eran el estudio de los mecanismos que regulan la expresión del CFTR y la demostración de la existencia de genes CFTR-dependientes; continúo con los mismos objetivos. Por otro lado, como investigación aplicada, postulé que era posible usar aptámeros en reemplazo de anticuerpos... El proyecto actual es la continuación del iniciado en 1994, cuando al regresar del NIH establecí el Laboratorio de Biología Celular y Molecular en la Fundación Campomar. En 2008 mudé el LBCM a la UCA. Los objetivos en 1994 eran el estudio de los mecanismos que regulan la expresión del CFTR y la demostración de la existencia de genes CFTR-dependientes; continúo con los mismos objetivos. Por otro lado, como investigación aplicada, postulé que era posible usar aptámeros en reemplazo de anticuerpos monoclonales. De este proyecto surgieron varios trabajos. En la actualidad estoy estableciendo el laboratorio de Nanotecnología con el mismo fin. Los resultados más relevantes con CFTR han sido la demostración de la existencia de genes CFTR-dependientes (JBC 2002,277:17239), la regulación de la expresión del CFTR por IL-1B (JBC 2001, 276:15441), la demostración de la existencia de una falla en la cadena respiratoria en modelos celulares de esta enfermedad (PLoS One. 2012;7(11):e48059), y que un circuito autocrino de IL-1b actúa como intermediario(PLoS One,2014;9(6):e99257).
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Líneas de Investigación

Biología Celular y Molecular. Fibrosis Quística, Cáncer.

Ciencias naturales y exactas

  • Ciencias biológicas
  • Bioquímica y biología molecular (ídem 3.1.10)
Capacidades Tecnológicas

6 - Ciencias biológicas

6.1 - Medicina, Salud humana

  • 6.1.3 - Citología, cancerología, oncología
  • 6.1.10 - Investigaciones médicas
  • 6.1.12 - Neurología, investigación cerebral
  • 6.1.14 - Fisiología
  • 6.1.16 - Virus, virología / antibióticos / bacteriología

6.2 - Biología / Biotecnología

  • 6.2.1 - Bioquímica / biofísica
  • 6.2.2 - Biología celular y molecular
  • 6.2.3 - Ingeniería genética
  • 6.2.4 - Ensayos in vitro, experimentos
  • 6.2.5 - Microbiología
  • 6.2.6 - Diseño molecular
  • 6.2.9 - Tecnología de enzimas
  • 6.2.10 - Biología sintética
  • 6.2.11 - Ingeniería de proteínas

6.3 - Investigación del genoma

  • 6.3.1 - Bioinformática
  • 6.3.2 - Expresión genética, investigación proteómica

6.4 - Micro- y nanotecnología relacionada con las ciencias biológicas

6.6 - Biotecnología industrial

  • 6.6.2 - Componentes bioquímicos (Biobased chemical building blocks)
  • 6.6.4 - Biomateriales
  • 6.6.5 - Nanomateriales biológicos
  • 6.6.8 - Biopolímeros
Palabras Clave
FIBROSIS QUISTICAAPTAMEROSMITOCONDRIACYSTIC FIBROSISAPTAMERSMITOCHONDRIATRANSDUCCIÓN DE SEÑALESSIGNAL TRANSDUCTION
Formación Académica

1982 - 1986

Doctor en Ciencias Químicas

UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES

1973 - 1981

Licenciado en Ciencias Químicas

FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES, UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES

Formación de RRHH
Codirector de:
DIB, CAMILA
Becarios

DIB, Camila Becarios

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